[유방암 허투 시그널 찾기] ②전이성 유방암 최신 치료 인터뷰 안희경 삼성서울병원 혈액종양내과 교수 허투저발현에 효과적인 ‘엔허투’ 무진행 생존 기간 2배 연장시켜 국내 진료 권고안에도 반영 안희경 교수는 “기존 치료제보다 생존 기간을 유의미하게 연장.

이로써 HER2 양성 위암 분야를 포함.

최소 1회 이상 받았고, 다음 치료로 내분비 요법이 적절하지 않은 절제 불가능/전이성 호르몬 수용체(HR) 양성이면서 HER2저발현또는 초저발현유방암 성인 환자의 단독요법으로 사용할 수 있다.

이는 앞서 지난 1월 미국에서 먼저 승인받은 적응증과 동일하다.

BRCA 유전자에 변이가 있을 경우 HR의 기능이 떨어지면서 PARP 억제제 항암효과가 증대됐다.

TLK 단백질이저발현되면 NHEJ 경로가 감소하는 대신 HR 복구 기능이 다시 활성화되며 PARP 억제제의 항암능력이 저하됐다.

연구 결과 유방암, 난소암.

DNA 부분을 원래대로 복원하는 상동 재조합(HR) 복구 과정은 억제한다.

연구팀은 BRCA 유전자에 변이가 있을 경우 TLK 단백질이저발현되면 NHEJ 경로가 감소하는 대신 HR 복구 기능이 다시 활성화되며 PARP 억제제의 항암 능력이 떨어진다는 사실을 입증했다.

모든 HER2 양성 고형암 등 질환에서 총 7개의 적응증을 보유하고 있다.

가장 최근에 추가한 적응증은 2025년 1월 획득한 HER2저발현또는 초저발현전이성 유방암 치료제다.

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2021년 엔허투의 매출은 2020년 301억엔(한화 약 3000억원)에서 654억엔으로 117.

있는 일본 다이이찌산쿄의 '엔허투'가 오는 30일 국내 건강보험 시장에서 적응증을 확대하기 위한 첫 관문을 앞두고 있다.

HER2저발현과 HER2 변이 비소세포폐암 2차 치료에 포함하기 위한 건강보험심사평가원 암질환심의위원회 회의가 예정되면서다.

부작용을 완화한 결과를 보였다.

한미약품은 암세포 주변에 STING 단백질을 생성하는 방법으로 STING이저발현한 암종에 대응했다.

이러한 방법은 STING발현이 적은 암종에 효과를 낼뿐만 아니라, 정상세포의 STING 단백질을 과도하게 자극하지 않아 전신 면역반응.

치료반응이 관찰됐다"며 "YAP1 고발현 환자군은 전체 환자의 50%를 차지했으며 BTN1A1 양성 반응과 밀접한 상관관계를 보였고,저발현환자군에 비해 무진행생존기간(PFS)에서 더욱 우수한 치료 성과를 나타냈다"고 말했다.

이어 "이번 결과는 본격적인 대장암 임상.

항체-약물접합체(ADC) 항암신약 '엔허투'(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)가 HER2(인간 표피 성장인자 수용체 2형) 단백질 초저발현환자에서도 쓸 수 있는 첫 치료제로 승인됐다.

4일 제약업계에 따르면 아스트라제네카와 다이이찌산쿄는 최근 엔허투가 미국 식품.